離子交換色譜法是一種重要的生物化學分離技術，它基于帶電分子與固定相之間的相互作用，廣泛應用于蛋白質(zhì)分析，使得通過酸堿變體推導蛋白相關降解途徑成為可能，并為相關的質(zhì)量控制和分子優(yōu)化提供指導數(shù)據(jù)。而在蛋白質(zhì)分析過程中，離子交換色譜法方法開發(fā)是非常困難的,這受困于每個蛋白的空間結(jié)構(gòu)和氨基酸排列截然不同，這種跳躍式的變化使得每種蛋白擁有不同的等電點與唾液酸或糖基化程度，這大大增加相關方法開發(fā)的困難程度，此開發(fā)的關鍵步驟包括多步：選擇合適的離子交換介質(zhì)、優(yōu)化緩沖體系、確定洗脫條件、調(diào)整流速和柱溫等。這些步驟確保了離子交換色譜法在蛋白質(zhì)分析中的有效性和可靠性，但繁瑣的方法開發(fā)步驟也為試驗帶來極大的時間成本，間接的增加投入成本，且伴隨著方法開發(fā)失敗的風險，這成為蛋白藥物分析領域迫在眉睫的問題。舟帆生物已經(jīng)開發(fā)出關于離子交換色譜法的通用流動相，并取得了令人鼓舞的進展。

由于樣品中各組分的電荷性質(zhì)、大小、形狀和疏水性等都會影響離子交換色譜的過程和結(jié)果，選擇合適的離子交換介質(zhì)和緩沖體系尤為重要。離子強度、pH值、溫度和流速等色譜條件的優(yōu)化需要通過實驗來確定，并且離子交換色譜法中離子強度和pH值的微小變化都可能導致分離效果的顯著差異。在日常配制關于離子交換色譜法流動相時精確控制這些參數(shù)是實現(xiàn)穩(wěn)定和重復性分離的關鍵。然而，在實際操作中，由于緩沖液的制備和使用過程可能會引入誤差，通常導致色譜峰保留時間的遷移等問題。為了解決上述問題，舟帆生物自主開發(fā)并優(yōu)化出了一款用于離子交換色譜法的通用流動相，該產(chǎn)品綜合考慮了分析成本和時間效率，在離子色譜方法開發(fā)過程中兼具了分離效率、分析時間和成本，提供了一種高效、經(jīng)濟且通用的離子交換色譜流動相的選擇。

儀器、色譜柱

樣品

IEC-HPLC參數(shù)

實驗參數(shù)